che è a rischio di sindrome da anticorpi antifosfolipidi?

sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS) può colpire persone di ogni età. La malattia è più comune nelle donne rispetto agli uomini, ma colpisce entrambi i sessi.

APS è anche più comune nelle persone che hanno altre malattie autoimmuni o reumatiche, come il lupus. ( “Reumatica” si riferisce a disturbi che colpiscono le articolazioni, ossa, o dei muscoli).

Circa il 10 per cento di tutte le persone che hanno il lupus hanno anche APS. Circa la metà di tutte le persone che hanno APS hanno anche un altro autoimmuni o disturbi reumatici.

Alcune persone hanno anticorpi APS, ma non sempre hanno segni o sintomi della malattia. La semplice presenza di anticorpi APS non significa che avete APS. Per essere diagnosticati con APS, è necessario disporre di anticorpi APS e una storia di problemi di salute legati alla malattia.

Tuttavia, le persone che hanno gli anticorpi APS, ma senza segni o sintomi sono a rischio di APS in via di sviluppo. I problemi di salute, diverso da malattie autoimmuni, che possono innescare coaguli di sangue includono