che è a rischio di deficit di alfa-1 antitripsina?

antitripsina deficit di alfa-1 (AAT) si verifica in tutti i gruppi etnici. Tuttavia, la condizione si verifica più spesso nelle persone bianche di discendenza europea.

deficit di AAT è una malattia ereditaria. “Ereditata” si intende la condizione è passata dai genitori ai figli attraverso i geni.

Se avete parenti Bloodline con deficit di AAT noto, sei ad aumentato rischio per la condizione. Anche così, non significa che potrete sviluppare una delle malattie legate alla condizione.

Alcuni fattori di rischio rendono più probabile che si svilupperà la malattia ai polmoni in caso si dispone di deficit di AAT. Il fumo è il principale fattore di rischio per la malattia polmonare grave se si dispone di deficit di AAT. Il rischio per la malattia polmonare può anche salire se si è esposti a polveri, fumi o altre sostanze tossiche.